Ein Herstellungsverfahren für einen gehinderten Amin-Lichtstabilisator und das Zwischenprodukt
PATENTNUMMER: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
Das Herstellungsverfahren des gehinderten Amin-Lichtstabilisators N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronsäurealkyldiamin ist wie folgt: das 4-Formamid-2,2 ,6,6-Tetramethylpiperidin und Dibromothan wurden unter Rückfluss und Katalysator für 1–24 h gerührt, und Wasser wurde sofort langsam zugegeben.Das Produkt wurde nach Rühren, Kühlen, Waschen, Filtrieren und Trocknen erhalten.
Darunter ist das Herstellungsverfahren für das Zwischenprodukt 4-Formamid-2,2,6,6-tetramethylpiperidin: 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin, Formamid, Lewis-Säure-Katalysator, bindendes Alkalimittel wurden in eine Erhitzungsreaktion unter Atmosphärendruck gebracht Druck für 1-24h.Das Produkt wurde nach Rühren, Kühlen, Waschen, Filtrieren und Trocknen erhalten.
Das Syntheseverfahren der Erfindung ist einfach und leicht durchzuführen, und die Nachbehandlung ist bequem;Die benötigten Rohstoffe, Katalysatoren und Lösungsmittel sind leicht erhältlich.Der gesamte Prozess ist nach wirtschaftlichen Grundsätzen sicher und umweltfreundlich und die Produktausbeute ist hoch.
Ein Verfahren zur Herstellung eines gehinderten Amin-UV-Absorbers
PATENTNUMMER: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
Die Erfindung offenbart ein Herstellungsverfahren für UV-Absorber mit blockiertem Amin: Malonsäure und Pentamethylpiperidol mischen, Toluol als Lösungsmittel zugeben, Katalysator zugeben und bei 100°C–110°C für 6 Stunden reagieren.Die Reaktion wurde gestoppt, als der Malonsäuregehalt weniger als 1 % betrug.Senken Sie die Temperatur auf 50 ℃, fügen Sie deionisiertes Wasser hinzu, rühren Sie 30 Minuten lang, fügen Sie dann eine ausreichende Menge Cyclohexan mit Anisaldehyd hinzu, rühren Sie um und lösen Sie es auf, fügen Sie Piperidin und Essigsäure hinzu, erhitzen Sie es zur Reaktion auf 70 ℃ - 80 ℃ und trennen Sie das erzeugte Wasser ab im Reaktionsprozess.Die Reaktion wurde abgebrochen, als der Anisaldehydgehalt in der flüssigen Phase weniger als 1 % betrug.Die Reaktionslösung wurde auf 5°C abgekühlt und 1 h gerührt, bis der Feststoff vollständig abgetrennt war.Nach Filtration wurde die Reaktion mit der 3-fachen Menge Ethanol gereinigt und das Produkt erhalten.
Die Temperatur des gehinderten Amin-UV-Absorbers im Herstellungsprozess ist nicht höher als 110℃;die Reaktionseinstellung ist mild;der Reaktionsablauf ist leicht kontrollierbar;und die Produktreinheit ist hoch;Das frühe Reaktionssystem ist wasserunempfindlich und muss das Wasser im System nur dann ablassen, wenn die Reaktion fast vollständig ist, wodurch der Betriebsablauf eingespart wird.
Das Produkt und das Herstellungsverfahren eines Thiether-Bisphenol-Acrylat-Antioxidans mit Mehrfachwirkung
PATENTNUMMER: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Phenolacrylat-Multieffekt-Antioxidansmoleküle enthalten sowohl die wichtigsten funktionellen gehinderten Phenol-Antioxidansgruppen, als auch die Thioetherbindung der Hilfsantioxidantien und die Funktion der Kohlenstoffabscheidung freier Radikale der Acrylphenolesterstruktur, die sowohl bei der Herstellung als auch bei der Verwendung von Polymermaterialien die dreifache Wirkung von Synkreten einbringt.Dies würde Polymermaterialien besser schützen, Abbau- und Alterungsprodukte vermeiden und die schlechte Leistung lösen, wenn ein Einzelfunktions-Antioxidans auf Polymermaterialien verwendet wird.Inzwischen sind die Reaktionstemperatur und der Energieverbrauch des entsprechenden Herstellungsprozesses niedrig, und die Nebenproduktfiltration kann ohne Abwasser entfernt und das Lösungsmittel recycelt werden, sodass das Verfahren umweltfreundlich ist.
Ein Herstellungsverfahren für hochreines Pentaerythrit-Kunststoffhilfsmittel
PATENTNUMMER: 201910447473.9
ABSTRAKT
Die Erfindung offenbart ein Herstellungsverfahren für einen hochreinen Pentaerythritol-Kunststoffhilfsstoff, bei dem die Schritte wie folgt sind: funktionelle Komponenten und Pentaerythritol mischen, auf 100–150°C erhitzen und 15 Minuten lang rühren;fügen Sie Dioctylzinnoxid hinzu, erhitzen Sie nach der Stickstoffspülung auf 170-190℃, setzen Sie die Reaktion fort, bis der Gehalt des Flüssigphasendetektionsprodukts nicht mehr ansteigt;Senken Sie die Temperatur auf 150℃, fügen Sie Xylol hinzu, senken Sie die Temperatur weiter auf 100℃, fügen Sie dann eine niedermolekulare wässrige Monsäurelösung hinzu, rühren Sie 1 Stunde lang bei 100℃, lassen Sie sie auf Raumtemperatur fallen;füge Methanol hinzu, rühre für 3–5 h und das feste grobe Produkt wurde filtriert, um das reine Produkt nach Umkristallisation mit Toluol zu erhalten.
Nachdem die Reaktion abgeschlossen war, wurde die niedermolekulare Moninsäure direkt in den Reaktanten gegeben, um eine Veresterungsreaktion mit den ersetzbaren und trisubstituierten Verunreinigungen in dem Reaktanten durchzuführen, um die Verunreinigungen aufzulösen und sie von dem Produkt abzutrennen.Das Verfahren erfordert keine große Menge an Lösungsmitteln und mehrere Umkristallisationsvorgänge und hat eine gute Wirkung zur Entfernung von Verunreinigungen.
Ein Herstellungsverfahren von 6,6,12,12-Tetramethyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluoren
PATENTNUMMER: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
Die Erfindung offenbart ein Herstellungsverfahren von 6,6,12,12-Tetramethyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluoren.
Das Verfahren umfasst: Kopplungsreaktion: Methyl-o-brombenzoat wird mit 9,9-Dimethyl-su-2-borsäure gekoppelt, um Verbindungen zu erzeugen, wie sie in Formel M-1 gezeigt sind;Additionsreaktion: Die in Formel M-1 gezeigte Verbindung wird mit Methylmagnesiumbromid versetzt und dann hydrolysiert, um die in Formel M-2 gezeigte Verbindung zu bilden;Cyclisierungsreaktion: In Gegenwart von Säure wird die in Formel M-2 gezeigte Verbindung cyclisiert und in 6,6,12,12-Tetramethyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluoren umgewandelt, wie in Formel M gezeigt .
Gemäß dem Herstellungsverfahren der Erfindung ist das Verfahren einfach und leicht durchzuführen;Die benötigten Rohstoffe sind leicht und kostengünstig verfügbar;Die Ausbeute beträgt 77 ~ 88 %, geeignet für die Produktion in großem Maßstab.
